据港交所9月2日披露，永泰生物制药有限公司向港交所递交港股IPO招股书。联席保荐人为建银国际及国信证券(香港)。
永泰生物制药公司拟将发行募资用于：在进行的临床试验及商业化;于扩大EAL®的临床适应症，包括研发开支以及新研发及生产中心的建设成本;CAR-T-19及TCR-T系列在研产品的临床试验，主要包括研发开支;产品管线中其他在研产品的开发，包括研发开支及新研发及生产中心的建设成本;用作营运资金及其他一般企业用途。
IPO招股书显示，永泰生物制药是中国一家领先的细胞免疫治疗生物医药公司，13年来专注于T细胞免疫治疗药物研发和商业化。根据弗若斯特沙利文报告，公司的核心在研产品EAL是中国首款获准进入II期临床试验的免疫细胞产品，而于最后实际可行日期，为中国唯一获准进入实体瘤治疗II期临床试验的免疫细胞产品。
截至2019年8月，在中国有十种细胞免疫治疗产品正进行临床试验。其中仅有两种产品用于治疗实体瘤，另外七种产品用于治疗血液系统癌症。目前中国尚未有上市或提交NDA的细胞免疫治疗产品。根据弗若斯特沙利文报告，中国的细胞免疫治疗市场规模预计于2021年至2023年由人民币13亿元升至人民币102亿元，复合年增长率为181.5%。随着更多细胞免疫治疗产品获批，市场预计于2030年达人民币584亿元，2023年至2030年的复合年增长率为28.3%。
永泰生物的产品链覆盖非基因改造细胞、基因改造细胞、肿瘤多靶点治疗细胞、肿瘤单靶点治疗细胞等主要肿瘤细胞免疫治疗产品。除EAL产品外，公司的主要在研产品包括CAR-T细胞系列，TCR-T细胞系列等。
在往绩记录期间，永泰生物的供应商主要包括(1)设备及原材料供应商；及(2) 委聘进行在研产品临床及临床前研究的CRO、SMO以及其他研发及质量评估服务供应商。国家食品药品监督管理局中检院及中国科学院过程工程研 究所等知名机构为公司提供部分研发及质量评估服务。
截至今年六月底止上半年，永泰生物研发开支为2338.4万元(人民币。下同)，按年大增1.07倍。期内，来自其他收入为69.9万元，按年增加88.92%；亏损则扩大至5053.3万元，去年同期亏损为1405.5万元。
与永泰生物公司业务有关的风险包括：公司可能无法成功及时开发在研产品并取得监管批准，所有在研产品均处于临床前或临床开发过程中；于往绩记录期间，公司产生净亏损及并无自销售在研产品产生任何收益，且概无保证公司将能够于日后产生盈利及维持盈利；即使获批准，公司的在研产品可能无法获得商业成功所需的来自医生、患者、第三方付款人及医学界其他各方的市场认可度等。
